Los órganos genitales y los caracteres sexuales secundarios son más o menos masculinos, los ovarios son displásicos y el sexo cromosómico es femenino. Según Pozzi puede ser:
a) tipo completo: órganos genitales internos y externos masculinos; b) tipo interno: órganos genitales internos masculinos; c) tipo externo: órganos genitales externos masculinos. Se puede distinguir entre otros tipos los siguientes: el síndrome de hiperplasia corticosuprarrenal congénito o seudohermafroditismo adrenal femenino externo; el ocasionado por arrhenoblastoma materno; el provocado por terapéuticas con sustancias endógenas o progesterona en gestantes; por hiperplasia de las células de leydig; el síndrome de klotz; la constitución cromática doble con disgenesia ovárica, etcétera.